Pauline ist bislang das einzig registrierte Kind weltweit, das an einer einzigartigen Chromosomen-Anomalie leidet und zusätzlich alle klinischen Symptome des Rett-Syndroms hat.

Pauline e.V. wurde im Mai 2011 von Freunden und Förderern Paulines gegründet und  engagiert sich für Kinder die in Folge einer Chromosomen-Anamolie erkrankt sind.

Lesen Sie auf diesen Seiten mehr über Pauline, unsere Projekte und unser Team! Wir freuen uns über Ihre Anregungen und Ihre Unterstützung.